Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide: quando o corpo ataca a própria coagulação.

A Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide (SAF), ou Síndrome de Hughes, causa trombos nas veias e artérias, interferindo na coagulação sanguínea.​

Rara, essa doença autoimune é classificada em primária (sem motivo específico); secundária (consequência de outras disfunções autoimunes, como Lúpus) e catastrófica (trombos em, no mínimo, três áreas distintas em poucos dias).​​

Os sintomas mais comuns são trombose, dor de cabeça, dificuldade para respirar, dor no peito, enjoo e queda de plaquetas. Além disso, pode provocar infarto, alterações nos rins, AVC e aborto espontâneo.​

Não existe cura, mas o tratamento com medicamentos busca evitar a formação de trombos e complicações, principalmente em gestantes.​

​A causa específica da doença é desconhecida. Porém, é mais comum em pacientes com outras doenças autoimunes, como Lúpus, e em mulheres de 20 a 50 anos. Contudo, qualquer pessoa pode apresentar o problema.​​

Portanto, se sentir alguns dos sintomas acima, procure imediatamente um médico de sua confiança.​

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